Suppliers quality assurance

Ricerchiamo per azienda di produzione nel settore Chimico con sede in zona Assisi un Quality Assurance Manager. La figura selezionata avrà la responsabilità di assicurare la conformità con gli standard di qualità e normative applicate dall'azienda, sarà inoltre responsabile degli audit interni e esterni, della conformità a tutti i requisiti regolatori, ISO, SQF e gestione documentale. Il Quality Assurance Manager si occuperà principalmente delle seguenti attività: Fornisce una comunicazione efficace in merito ai problemi, agli obiettivi, alle iniziative e alle prestazioni dei vari dipartimenti, Guida le iniziative per la qualità e garantisce l'integrità delle procedure e delle politiche per la qualità in base agli standard di certificazione,alle normative governative e ai requisiti dei clienti, Gestisce e dirige i programmi SQF/ISQ, audit, formazione, team building e miglioramento continuo, Supporta il dipartimento Regolatorio nel fornire competenze e guida nell'interpretazione dei regolamenti governativi, dalle linne guida delle agenzie e delle politiche interne per garantire la conformità e funge da collegamento tra l'azienda e le agenzie governative come ASL e ARPAT, Organizza e garantisce il completamento di tutte le indagini sulla qualità, compresi i prodotti non conformi, i reclami dei clienti e le azioni correttive, Presenta report per riassumere i risultati di audit interni, reclami, mantenimento delle certificazioni ISO e SQF. Si richiede: Laurea in Chimica o indirizzi affini Esperienza di almeno 4-5 anni nel ruolo di Quality Manager nei settori alimentare - Farmaceutico - Chimico o settori affini Capacità di lavorare in un ambiente stimolante orientato ai risultati Ottima conoscenza della lingua Inglese Si offre contratto a tempo indeterminato CCNL Chimico Aziende Industriali con RAL commisurata all'esperienza. Luogo di lavoro ASSISI (PG)

Il candidato prescelto avrà le seguenti responsabilità: - buona conoscenza GMP, sistemi procedurali e precedente esperienza in Quality Unit di azienda farmaceutica. - Capacità di redazione delle procedure operative tipiche dell'industria farmaceutica; - Esperienza nella revisione della documentazione di produzione; - Ottima conoscenza ed applicazione delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP); - Capacità nella gestione delle deviazioni e delle CAPA; - Gestione dell'attività di addestramento in accordo con GMP; - È richiesta precedente esperienza in attività analoghe.Quality Assuranceazienda farmaceutica - produzione API - quality assurance Il candidato prescelto deve possedere: - Laurea Magistrale in materie scientifiche; - Buona conoscenza delle norme GMP; - esperienza pregressa nel ruolo di almeno 3 anni; L'azienda cliente è un'azienda chimico farmaceutica che si occupa della produzione di principi attiviOttima opportunità di carriera e retribuzione commisurata all'esperienza della persona individuata

Per importante azienda cliente multinazionale operante nel settore chimico farmaceutico ricerchiamo QUALITY ASSURANCE SPECIALIST. Riportando al QA MANAGER, il ruolo prevede di: - Assicurare che aree ad uso GMP, attrezzature, materiali, processi, procedure e prodotti siano conformi alle correnti norme GMP e agli altri regolamenti applicabili; - Assicurare che i prodotti sono fabbricati secondo alle correnti norme GMP e GDP ad agli altri regolamenti applicabili. La risorsa ideale ha conseguito Laurea in ambito scientifico, preferibilmente in ambito Farmaceutico, CTF o Biologico. Gradito 1 anno di esperienza in ambito scientifico/farmaceutico ed eventuale esperienza in ambito sterility assurance e processi asettici. Richiesta Buona padronanza della lingua inglese, parlata e scritta. Completano il profilo: - Capacità di leadership per esecuzione di processi decisionali autonomi e per processo di comunicazione efficacie - Attitudine proattiva ed orientamento ai risultati - buone capacità di comunicazione e lavoro di squadra - Utilizzo dei principali strumenti office - Conoscenze statistiche di base Si offre inziale inserimento con contratto di Somministrazione tramite Agenzia.

Verona e provincia Permanent Pubblicato il 18/06/18 Bullet points Laureato in discipline scientifiche Quality Assurance - Principi attivii Il nostro cliente Azienda che produce principi attivi. La figura ricercata Il candidato dovrà avere: Capacità di redazione delle procedure operative tipiche dell'industria farmaceutica; Esperienza nella revisione della documentazione di produzione; Ottima conoscenza ed applicazione delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP); Capacità nella gestione delle deviazioni e delle CAPA; Gestione dell'attività di addestramento in accordo con GMP; Il candidato prescelto Il Ca...

Main Responsibilities Il candidato è un laureato in discipline tecnico-scientifiche e ha maturato almeno tre anni di esperienza nel ruolo. Inserito nella divisione Quality Assurance in un team Scrum, avrà l’obiettivo di identificare e applicare metodologie per monitorare e migliorare la qualità del software. In particolare svolgerà le seguenti attività: - analizzare le specifiche di pertinenza - redigere ed eseguire test case list - produrre report sui test eseguiti Profile Laurea in discipline tecnico-scientifiche Buona conoscenza della lingua inglese Technical Skills Strumenti e metodologie per performance test Strumenti per i test automatici (es Selenium...

Per azienda operante nel settore farmaceutico selezioniamo un impiegato che sarà inserito nell'ufficio quality assurance. Richiediamo esperienza anche breve nella mansione maturata presso aziende settore farmaceutico; laurea in chimica, CTF, Farmacia; buon inglese; disponibilità a lavorare il sabato. Inserimento diretto in azienda a tempo determinato scopo assunzione. Zona Verdello Le ricerche sono rivolte ad entrambi i sessi (L.903/77).

Mansione La filiale di Montecchio sta selezionando per importante azienda cliente, operante nel mondo chimico, una risorsa come: - quality assurance specialist   Responsabilità La risorsa individuata verrà inserita nel reparto QA e si occuperà di supportare le attività di gestione indagini, gestione change, convalida di processo, revisioni periodiche di processi/prodotti e coordinamento nuovi progetti.  Competenze Requisiti richiesti: esperienza nel ruolo da almeno 3 anni, titolo di studi ad indirizzo chimico o affine, buona conoscenza della lingua inglese, capacità a lavorare in team, dinamicità, flessibilità oraria e attenzione ai dettagli. La richiesta ha carattere di urgenza.

People, Divisione Permanent di Oggi lavoro Srl, ricerca per azienda cliente del settore metalmeccanico UN/UNA QUALITY ASSURANCE SPECIALIST- SETTORE METALMECCANICO La risorsa inserita si occuperà di: - redigere la documentazione da consegnare insieme agli impianti ed alle attrezzature; - redigere il manuale d'istruzioni; - analisi rischi; - redigere le schede di manutenzione; - raccogliere informazioni tecniche dei componenti; - certificazione catene di misura dei macchinari. - effettuare visite presso clienti al fine di portare a termine le attività assegnate; - organizzare corsi di formazione presso il luogo di installazione degli impianti. Requisiti richiesti: - Diploma indirizzo tecnico e/o Laurea in Ingegneria; - conoscenza del disegno tecnico e degli schemi elettrici; - conoscenza attività svolte nelle officine meccaniche; - conoscenza di Autocad; - conoscenza del Pacchetto Office; - conoscenza del Software di calcolo SISTEMA; - buona conoscenza della lingua inglese; - disponibilità a svolgere trasferte sul territorio nazionale ed internazionale - buona predisposizione a lavorare in team. Luogo di lavoro: vicinanze di Settimo Torinese I candidati ambosessi (D.Lgs. 198/2006), sono invitati a leggere sul nostro sito l'informativa privacy (D.Lgs. 196/2003). Aut. Min. 10/10/2007 Prot. N°13/I/0023403

People, Divisione Permanent di Oggi lavoro Srl, ricerca per azienda cliente del settore metalmeccanico QUALITY ASSURANCE SPECIALIST - SETTORE METALMECCANICO La risorsa inserita supporterà il Direttore Qualità nelle varie attività di assicurazione e controllo qualità, nello specifico si occuperà di: - gestire le campionature richieste dai Clienti (PPAP); - gestire l'invio dei certificati ai Clienti (3.1 EN 10204); - gestire l'incoming inspection sui prodotti acquistati all'esterno; - supportare la gestione dell'analisi delle cause e delle azioni correttive in presenza di problematiche interne, con i Clienti e con i Fornitori; - supportare il miglioramento continuo dei processi di fabbricazione attraverso l'uso di tecniche di analisi statistica; - supportare la gestione del laboratorio metallurgico e della strumentazione; - supportare la gestione degli audit interni di processo / prodotto. Requisiti richiesti: - Diploma indirizzo tecnico e/o Laurea in Ingegneria dei Materiali / Meccanica; - pregressa esperienza nella mansione; - conoscenza base di norme e codici internazionali degli acciai; - conoscenza base della metallurgia degli acciai; - conoscenza base dei trattamenti termici; - conoscenza base di tecniche di analisi qualità – 8D, 5W, Ishikawa; - conoscenza base di Metrologia e MSA; - conoscenza base delle tecniche di controllo statistico di processo - SPC; - buona conoscenza della lingua inglese; - provenienza dal settore metalmeccanico; - disponibilità alle trasferte di breve/medio termine. Luogo di lavoro: vicinanze di Rivarolo Canavese I candidati ambosessi (D.Lgs. 198/2006), sono invitati a leggere sul nostro sito l'informativa privacy (D.Lgs. 196/2003). Aut. Min. 10/10/2007 Prot. N°13/I/0023403

Chi è il nostro cliente Si è appena aperta una interessante posizione all’interno di una nostra realtà cliente che, da oltre 70 anni, rappresenta una eccellenza del mondo metalmeccanico e che grazie al proprio assetto organizzativo, produttivo e di sviluppo è in grado di gestire tutte le fasi di realizzazione industriale, sia di prodotti in serie che di pezzi specifici per le esigenze dei propri clienti. In virtù della continua crescita del business dell’azienda e la conseguente volontà di rafforzare ancora di più la propria struttura aziendale, ci è stato affidato l’incarico di ricercare e selezionare un QUALITY ASSURANCE SPECIALIST Le tue principali responsabilità Collaborerai strettamente con il Responsabile Qualità per la gestione e il mantenimento del Sistema Qualità aziendale, supervisionando e garantendo la qualità dei processi e dei prodotti. Avrai un ruolo attivo nella revisione e aggiornamento del Manuale e delle Procedure di Qualità e nella gestione delle azioni correttive e delle non conformità. Ti occuperai dell’esecuzione degli Audit Interni di prodotto, processo e sistema, oltre a partecipare agli audit con fornitori e clienti, analizzando poi i risultati ottenuti. Sarai incaricato inoltre di gestire i Certificati di Controllo, assicurandoti che rispettino le normative e le specifiche del prodotto. Che candidature incoraggiamo Desideriamo incontrare Persone con una formazione di indirizzo tecnico-scientifico e un background professionale acquisito nella gestione del sistema qualità all’interno di realtà del settore industriale. Visto il costante confronto con documentazione tecnica è necessaria la conoscenza della lingua inglese, sia a livello scritto che orale. Data l’elevata specializzazione e trasversalità del profilo è necessaria la conoscenza della normativa qualità (ISO 9001, IATF 16949, ISO 9100, ecc.) e relativi tool (FMEA, APQP, MSA, ecc.).

VmWay Srl, società che offre servizi strutturati nell’ambito ICT, ricerca IT Quality Assurance per un progetto presso un cliente a Roma. Di seguito la descrizione delle attività richieste: • Pianificazione di piani di test e di situazioni di test (test case) dettagliati per le applicazioni sviluppate internamente e in outsourcing • Esecuzione di test case sia di front end (test utente) che di back end • Revisione delle specifiche e documenti di progetto con conseguente feedback • Progettazione, sviluppo ed esecuzione di test automatici • Progettazione, sviluppo ed esecuzione di test di carico • Tracciatura dei risultati e feedback ai team di sviluppo • Test di regressione sui bug potenzialmente risolti Competenze richieste: • Esperienza in ambienti di quality assurance per il software • Capacità di formulare piani di test e scenari da testare • Buona conoscenza di SQL, Unix, linguaggi di scripting, Jmeter • Problem solving Requisiti preferenziali: • Diploma o laurea in informatica o affini • Conoscenza dei linguaggi di programmazione Java, C++ • Competenza mondo giochi e scommesse • Lingua inglese Al candidato è richiesta la capacità di collaborare con i colleghi e di relazionarsi con il cliente/utente; dovrà avere ottime capacità di analisi, di problem solving e di lavorare in team. Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì in orario standard Sede di lavoro: smartworking Inquadramento e retribuzione commisurati alla reale esperienza del candidato. Inviare il proprio CV in formato word ed Europeo. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, ed a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.

Per azienda cliente, multinazionale farmaceutica, per il loro Plant di Udine, ricerchiamo un Responsabile Assicurazione Qualità che si occuperà di: -gestire tutta la documentazione di qualità -partecipare alle attività di stesura procedere operative standard, metodi di produzione, specifiche di controllo, metodi di analisi, controlli di processo, norme di igiene -gestire le non conformità sulle materie prime, sul prodotto finito -pianificare ed eseguire autoispezioni con lo scopo di monitorare le prestazioni dell' officina farmaceutica e il rispetto della compliance GMP -partecipare alla redazione annuale ed approvare il Product Quality Review -coordinare, pianificare e gestire tutte le attività relative alla qualifica dei fornitori di materie prime. Sono richiesti: laurea specialistica in Ctf o Farmacia, esperienza in analogo ruolo di 3-5 anni maturata in azienda del settore farmaceutico o medicale, conoscenza almeno livello intermedio della lingua inglese. Completano il profilo: capacità comunicative di problem solving, empatia, flessibilità, tolleranza allo stress. Inviare cv in formato pdf

Rispondendo e supportando il Quality Manager della società seguirai l'implementazione e l'applicazione del Sistema Gestione di Qualità aziendale, in linea con la normativa ISO 9001: 2015, garantendo risultati e standard qualitativi di eccellenza. Sarai inoltre coinvolto nella definizione di soluzioni operative per il miglioramento dell'intero ciclo di vita del prodotto. Nello specifico ti occuperai di: - Predisporre ed aggiornare il Manuale della Qualità, le procedure, le istruzioni e tutta la documentazione ad esso collegata - Gestire le verifiche mensili delle Norme Cogenti e loro aggiornamento - Supportare le diverse aree aziendali nella programmazione, attuazione e gestione delle Verifiche Ispettive Interne richieste dalla ISO 9001: 2015 - Assicurare l'applicazione delle procedure e processi produttivi stabiliti - Attuare le modifiche necessarie al corretto funzionamento del Sistema Il candidato ideale: - ha maturato 3 anni di esperienza nell'ambito della gestione Sistema Qualità all'interno di contesti produttivi o di enti certificatori; - è persona con buone attitudini relazionali, in grado di stabilire buon grado di collaborazione - possiede propensione all'analisi processi e capacità di problem solving Costituirà titolo preferenziale l'aver conseguito la qualifica di auditor di prima e di seconda parte e l'aver conseguito un master in sistema e gestione integrata Prevista assunzione per sostituzione di maternità di 1 anno. Richiesta disponibilità a trasferte sul territorio italiano.

La figura inserita si occuperà - mantenimento del sistema gestione qualità secondo la ISO 13485 e ISO 9001; - audit interni e di terza parte; - interfaccia con l'Ente notificato; - gestione non conformità, CAPA e change manament; - redazione dei fascicoli tecnici secondo la direttiva 93/42 CEE e il nuovo MDR; - registrazione dei dispositivi sul sito del ministero.Azienda operante nel settore biomedicalePrecedente esperienza nel ruolo- almeno tre anni di esperienza come quality e regulatory presso azienda del settore biomedicale; - conoscenza approfondita di ISO 13485:2016 e ISO 9001:2015; - esperienza nella redazione dei fascicoli tecnici; - laurea in materie scientifiche; - buona conoscenza della lingua inglese.azienda che produce e distribuisce dispositivi mediciOttima opportunità di carriera.

Il Centro Europeo di Studi Manageriali seleziona per una società operante nel settore chimico- farmaceutico n.1 tirocinante. Il tirocinante sarà inserito all’interno del reparto Quality Assurance al fine di acquisire le competenze in: • Gestione delle Deviazioni e delle Non Conformità; • Change control; • Batch Record e controcampioni; • Gestione Quality Agreements; • Acquisire informazioni dettagliate ed operative sulle principali attività e ruoli del Quality Assurance e di gestione della documentazione per la qualifica di materie prime in ambito farmaceutico. Sede di Lavoro: Pomezia (RM) È previsto l’inserimento in stage retribuito nell’ambito del progetto Garanzia Giovani (€ 800). Requisito preferenziale è quindi un’età inferiore ai 30 anni. Per candidarsi all'offerta, inviare curriculum comprensivo del consenso al trattamento dei dati personali. La ricerca è rivolta ad ambosessi ai sensi della L. 903/77 e L. 125/91