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Internal auditing


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        Italia (Tutte le città)
        INTRODUZIONE Il corso si propone di fornire le conoscenze relative alle metodologie e alle tecniche di auditing, a fronte delle quali possono essere eseguiti audit di prima parte, di seconda parte e di terza parte relativi ai Sistemi di gestione Ambientale. OBIETTIVI Il percorso formativo permette di: conoscere le metodologie e i processi di audit propri della UNI EN ISO 19011/2003, applicati ad un sistema di gestione ambientale conoscere e comprendere le Norme UNI EN ISO 14001:2015 e UNI EN ISO 19011:2003, a fronte della quale devono essere eseguiti gli Audit conoscere le capacità attitudinali richieste per dirigere l’audit: capacità di pianificazione, organizzazione, comunicazione e gestione, differenziate per Auditor e Lead Auditor qualificare i partecipanti che supereranno gli esami come Auditor di Sistemi di gestione Ambientale DESTINATARI Professionisti che intendono intraprendere la carriera di “Valutatore di Sistemi di Gestione Ambientale”, imprenditori, dirigenti e responsabili di aziende interessate ad introdurre un sistema di Ecogestione ed Ecoaudit, ai consulenti. REQUISITI DI ACCESSO Diploma di Scuola Media Superiore o titolo equipollente Conoscenza delle norme applicabili ai Sistemi di Gestione Ambientale (S.G.A.); problematiche ambientali, leggi e regolamenti ambientali nazionali e comunitari (la conoscenza di detti argomenti sarà valutata tramite questionario) METODOLOGIA DIDATTICA Le lezioni sono interattive e prevedono esercitazioni, simulazioni, role playing, discussioni guidate e casi aziendali. ATTESTATI Attestato AUDITOR SISTEMI AMBIENTALI qualificato CEPAS OPPORTUNITÀ PROFESSIONALI Intraprendere la professione di Auditor di sistemi di gestione ambientale per gli Organismi di Certificazione. Svolgere consulenza ambientale. Effettuare Audit interni ed esterni alle Organizzazioni certificate e certificande ISO 14001 ed Emas. Sede del corso: CSAD - Centro Studi Ambientali e Direzionali Bari Durata: - corso completo: 40 ore - corso internal auditor: 24 ore - corso di aggiornamento: 8 ore Posti disponibili: 20 Termine iscrizioni: 6 giorni prima della data di inizio del Corso
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        Italia (Tutte le città)
        OBIETTIVI Fornire le conoscenze relative alle metodologie e alle tecniche di auditing, a fronte delle quali possono essere eseguiti audit di prima parte, di seconda parte e di terza parte relativi ai Sistemi di Gestione per la Sicurezza Alimentare Fornire in particolare: conoscenza e comprensione delle Norme UNI EN ISO 19011:2012 e UNI EN ISO 22000, a fronte della quale devono essere eseguiti gli Audit conoscenza delle metodologie e dei processi di audit propri della UNI EN ISO 19011/2012, applicati ad un sistema di gestione per la sicurezza alimentare conoscenza delle capacità attitudinali richieste per dirigere l’audit: capacità di pianificazione, organizzazione, comunicazione e gestione, differenziate per Auditor e Lead Auditor Qualificare i partecipanti che supereranno gli esami come Auditor di Sistemi Gestione per la sicurezza Alimentare REQUISITI DI ACCESSO Modulo Base: AUDITOR/LEAD AUDITOR UNI EN ISO 19011 - Diploma di istruzione secondaria superiore o titolo superiore. Modulo A: AUDITOR/LEAD AUDITOR SISTEMI DI GESTIONE per la SICUREZZA ALIMENTARE - Diploma di istruzione secondaria o titolo superiore - Esperienza lavorativa almeno 2 anni per i diplomati e almeno 1 anno per i laureati in materie attinenti il settore alimentare - Superamento di un questionario d’ingresso METODOLOGIA DIDATTICA Le lezioni sono interattive e prevedono esercitazioni, simulazioni, role playing, discussioni guidate e casi aziendali. ATTESTATI I partecipanti che avranno superato gli esami finali riceveranno un attestato di qualifica. Il superamento dell’esame finale permette di iscriversi nell’elenco CEPAS dei Provisional Auditor. Sede del corso: CSAD - Centro Studi Ambientali e Direzionali Bari Durata: - corso completo: 40 ore - corso internal auditor: 24 ore - corso di aggiornamento: 8 ore Posti disponibili: 20 Termine iscrizioni: 6 giorni prima della data di inizio del Corso
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        Italia (Tutte le città)
        LXII edizione OBIETTIVI Fornire le conoscenze relative alle metodologie e alle tecniche di auditing, a fronte delle quali possono essere eseguiti audit di prima parte, di seconda parte e di terza parte relativi ai Sistemi di Gestione Qualità. Fornire in particolare: conoscenza e comprensione delle Norme UNI EN ISO 19011 e UNI EN ISO 9001, a fronte della quale devono essere eseguiti gli Audit; conoscenza delle metodologie e dei processi di audit propri della UNI EN ISO 19011, applicati ad un sistema di gestione qualità; conoscenza delle capacità attitudinali richieste per dirigere l’audit: capacità di pianificazione, organizzazione, comunicazione e gestione, differenziate per Auditor e Lead Auditor. Qualificare i partecipanti che supereranno gli esami come Auditor di Sistemi Gestione Qualità. DESTINATARI Manager, Consulenti, Imprenditori, Giovani Professionisti, RSQ. REQUISITI DI ACCESSO Modulo base: UNI EN ISO 19011 - Diploma di Istruzione Secondaria Superiore o titolo Superiore Modulo A: AUDITOR/LEAD AUDITOR SISTEMI DI GESTIONE DELLA QUALITÀ ISO 9001 - Superamento Questionario di Ingresso sulla Conoscenza dei SGQ DURATA DEL CORSO Almeno 40 ore complessive tra lezioni, esercitazioni ed esami. Il tempo destinato alle esercitazioni copre almeno il 45% del tempo totale (18 ore). Il tempo destinato agli esami finali è di almeno 8 ore. È ammessa una assenza dei discenti non superiore alle 2 ore (5% della durata totale del corso). Le prime tre giornate di corso costituiscono il modulo che permette di conseguire la qualifica di Internal Auditor (corso qualificato CEPAS). I partecipanti che sosterranno la verifica scritta finale con esito positivo dei primi 2 giorni relativi a MODULO BASE AUDITOR/LEAD AUDITOR UNI EN ISO 19011 riceveranno l'attestato di superamento del corso, valido per accedere ai corsi per auditor/lead auditor dei sistemi di gestione per la qualità, sistemi di gestione ambientale, sistemi di gestione per la sicurezza. ATTESTATI Modulo Base: AUDITOR/LEAD UNI EN ISO 19011. I partecipanti che sosterranno la verifica scritta finale con esito positivo, riceveranno l'attestato di superamento del corso, valido per accedere ai corsi per auditor/lead auditor dei sistemi di gestione per la qualità, sistemi di gestione ambientale, sistemi di gestione per la sicurezza. Modulo Base + Modulo A: AUDITOR/LEAD AUDITOR SISTEMI DI GESTIONE QUALITÀ UNI EN ISO 9001. I partecipanti che avranno superato gli esami finali riceveranno un attestato di qualifica. Sede del corso: CSAD - Centro Studi Ambientali e Direzionali Durata: 40 ore (5 lezioni) Posti disponibili: 20 Termine iscrizioni: 6 giorni prima della data di inizio del Corso
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        Roma (Lazio)
        Quality & Compliance Leader Supplier Quality International Firm leader in the medical sector is looking for a Quality and Compliance Leader RESPONSIBILITIES: Have regional quality ownership of a supplier contact and relationship, own the quality responsibility agreement between the company and the supplier Manage the assigned supplier's portfolio against an acceptable GMP status and risk based approach Own the audit planning for the supplier and ensure timely execution and follow up Manage new supplier qualification and change control (selection, qualification, disengagement) Implement the worldwide initiatives and other quality improvements at the supplier sites Manage supplier quality issues (i.e. Micro failures, rejects, etc.) and follow-up on-site investigations Support direct materials changes Assure a continuous improvement process of the suppliers through KPI and Management Action Plan and CAPA follow up Participate to supplier review meetings Build close partnership with Procurement, R&D, Raw Material Center, Global Packaging and support of Business growth and continuity, cost improvement projects, dual sourcing, new product launch, suppliers portfolio optimization and consolidation Support Market Engagement initiatives, new supplier selection, to achieve supplier's qualification target Build strong partnership with all Internal manufacturing sites and support of non-conformities, material changes, inspections, quality review Scientific master degree (Engineering, Chemistry, Pharmacy, or related field) Working knowledge of cosmetic or medical product (or equivalent) operating functions of quality and compliance, material supply, material handling and control, product manufacturing, and product packaging gained through strong responsibility and experience in a GMP product manufacturing plant environment, good knowledge of FMEA, Six Sigma, LEAN, experience in suppliers management and auditing 5 years of cosmetic/medical product industry (or related industry) experience Fluent English (spoken and written) Understanding and application of current Good Manufacturing Practices and Agency compliance expectations. Inserzionista: Michael Page
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